Quiénes somos

La asociación:

Somos un grupo de familias unidas por una misma causa, que nos juntamos para trabajar y ayudar a los afectados y familiares del Síndrome de Prader-Willi.Estamos constituidos en una asociación legal a nivel de Andalucía, según la legislación de asociaciones. El objetivo fundamental de la  Asociación  para el Síndrome de Prader – Willi de Andalucía, es la protección, asistencia, previsión educativa e integración social de las personas afectadas por el Síndrome de Prader – Willi, y sus familias, en todo el territorio de Andalucía.
La asociación tiene delegaciones en las 8 provincias andaluzas, y es administrada por una junta directiva, formada por: presidente, vicepresidente, secretario, y un vocal de cada una de las provincias andaluzas.

Junta directiva:

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Petra Rustarazo Garrot

Presidenta

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Valentín Ruiz Nieto

Vicepresidente

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Antonio Navarro Alcazar

Tesorero

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Sebastian Pérez Cruz

Secretario

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